2014_lista sostanze e metodi proibiti

LA LISTA DELLE SOSTANZE
E METODI PROIBITI 2014
STANDARD
INTERNAZIONALE
Il testo ufficiale della Lista è depositato presso la WADA ed è pub- blicato in Inglese e Francese. In caso di disparità tra la versione In- glese e quella Francese, farà fede la versione Inglese. (www.wada-ama.org, 2014 Prohibited List.pdf) Questa Lista è in vigore dal 1° Gennaio 2014
LA LISTA DELLE SOSTANZE E METODI PROIBITI
CODICE MONDIALE ANTIDOPING
In vigore dal 1° Gennaio 2014
In accordo con l’articolo 4.2.2 del Codice Mondiale Antidoping, tutte le Sostanze Proibite devono essere considerate “Sostanze Specifica-te” ad eccezione delle Sostanze incluse nelle classi S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a, e dei Metodi Proibiti M1, M2 e M3. SOSTANZE E METODI SEMPRE PROIBITI
(IN e FUORI COMPETIZIONE)
SOSTANZE PROIBITE
S0. SOSTANZE NON APPROVATE
Qualsiasi sostanza farmacologica non compresa in alcuna delle sezioni della Lista
sotto indicate e che non sia stata oggetto di approvazione da parte di autorità sa-
nitarie governative di regolamentazione per l'uso terapeutico umano (ad es. far-
maci in fase di sviluppo pre-clinico o clinico o non più autorizzati, farmaci in fase
di sviluppo, nonché sostanze approvate soltanto ad uso veterinario) è sempre
proibita.

S1. AGENTI ANABOLIZZANTI
Gli agenti anabolizzanti sono proibiti.

1. Steroidi anabolizzanti androgeni (Anabolic Androgenic Steroids – AAS)

a. Gli Steroidi anabolizzanti androgeni (SAA) esogeni*, includono:
1-androstenediolo (5α-androst-1-ene-3β,17β-diolo); 1-androstenedione (5α-
androst-1-ene-3,17-dione); bolandiolo (estr-4-ene-3β,17β-diolo); bolastero-
ne
; boldenone; boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione); calusterone; clo-
stebol
; danazolo ([1,2]ossazolo[4ꞌ,5ꞌ:2,3]pregna-4-en-20-in-17α-olo); deidro-
clormetiltestosterone
(4-cloro-17β-idrossi-17α-metilandrosta-1,4-dien-3-one);
desossimetiltestosterone (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-olo); drostanolo-
ne
; etilestrenolo (19-norpregna-4-en-17α-olo); fluossimesterone; formebo-
lone
;
furazabolo
(17α-metil[1,2,5]ossadiazolo[3ꞌ,4ꞌ:2,3]-5α-androstan-17β- olo); gestrinone; 4-idrossitestosterone (4,17β-diidrossiandrost-4-en-3-one);
mestanolone; mesterolone; metandienone (17β-idrossi-17α-metilandrosta-
1,4-dien-3-one);metenolone;metandriolo; metasterone (17β-idrossi-2α,17α-
dimetil-5α-androstan-3-one); metildienolone (17β-idrossi-17α-metilestra-4,9-
dien-3-one); metil-1-testosterone (17β-idrossi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-
one); metilnortestosterone (17β-idrossi-17α-metilestr-4-en-3-one); metilte-
stosterone
; metribolone (metiltrienolone, 17β-idrossi-17α-metilestra-4,9,11-
trien-3-one); mibolerone; nandrolone; 19-norandrostenedione (estr-4-ene-
3,17-dione); norboletone; norclostebol; noretandrolone; ossabolone; os-
sandrolone
;
ossimesterone;
ossimetolone;
prostanozolo
[(tetraidropiran-2-il)ossi]-1ꞌH-pirazolo[3,4:2,3]-5α-androstano); quinbolone;
stanozololo; stenbolone;
1-testosterone
tetraidrogestrinone
(17-idrossi-18α -omo-19-nor-17α-pregna-4,9,11-trien-3-one); trenbolone (17β-
idrossiestr-4,9,11-trien-3-one);

ed altre sostanze con simile struttura chimica o simile/i effetto/i biologico/i.
b. Gli SAA endogeni** quando somministrati per via esogena:

androstenediolo
(androst-5-ene-3β,17β-diolo); androstenedione (androst-4-
ene-3,17-dione); diidrotestosterone (17β-idrossi-5α-androstan-3-one); pra-
sterone
(deidroepiandrosterone, DHEA, 3β-idrossiandrost-5-en-17-one); testo-
sterone
ed i seguenti metaboliti ed isomeri che includono ma non sono limitati ad essi:
5α-androstan-3α,17α-diolo; 5α-androstan-3α,17β-diolo; 5α-androstan-
3β,17α-diolo
; 5α-androstan-3β,17β-diolo; androst-4-ene-3α,17α-diolo;
androst-4-ene-3α,17β-diolo
; androst-4-ene-3β,17α-diolo; androst-5-ene-
3α,17α-diolo
; androst-5-ene-3α,17β-diolo; androst-5-ene-3β,17α-diolo;
4-androstenediolo
(androst-4-ene-3β,17β-diolo); 5-androstenedione (an-
drost-5-ene-3,17-dione); epi-diidrotestosterone; epitestosterone; etiocho-
lanolone; 3α-idrossi-5α-androstan-17-one
; 3β-idrossi-5α-androstan-17-
one
;
7α-idrossi-DHEA,
7β-idrossi-DHEA,
7-keto-DHEA,
norandrosterone; 19-noretiocolanolone.

2. Altri agenti anabolizzanti, che includono ma non sono limitati ad essi:

Clenbuterolo, modulatori selettivi del recettore degli androgeni (SARM),
tibolone
, zeranolo, zilpaterolo.
Relativamente a questa sezione: *“esogeno” si riferisce a una sostanza che non può essere normalmente prodotta dall’organismo. **“endogeno” si riferisce a una sostanza che può essere normalmente prodotta dall’organismo.
S2. ORMONI PEPTIDICI, FATTORI DI CRESCITA E SOSTANZE CORRELATE
Sono proibite le seguenti sostanze ed altre sostanze con struttura chimica simile
o effetto/i biologico/i simile/i:
1. Agenti stimolanti l’eritropoiesi [ad es. eritropoietina (EPO), darbe-
poetina (dEPO), stabilizzatori del fattore ipossia-inducibile (HIF),
metossi polietilen glicol-epoetina beta (CERA)
, peginesatide (He-
matide)]
;
2. Gonadotropina corionica (CG) e Ormone luteinizzante (LH) e i loro
fattori di rilascio, proibiti negli uomini; 3. Corticotropine e i loro fattori di rilascio;
4. Ormone della crescita (Growth Hormon, GH), e suoi fattori di rilascio
e fattore di crescita insulino-simile (IGF-1).
In aggiunta, sono proibiti i seguenti fattori di crescita

fattori di crescita dei fibroblasti (Fibroblast Growth Factors
, FGFs),
fattore di crescita degli epatociti (Hepatocyte Growth Factor
,
HGF), fattori di crescita meccanici (Mechano Growth Factors
,
MGFs)
, fattori di crescita di derivazione piastrinica (Platelet-
Derived Growth Factor
, PDGF), fattore di crescita vascolare-
endoteliale (Vascular-Endotelial Growth Factor
, VEGF) ed ogni altro
fattore di crescita che influenzi la sintesi/degradazione di proteine, di mu-
scoli, tendini o legamenti, la vascolarizzazione, utilizzazione di energia,
capacità rigenerativa o transdifferenziazione del tipo di fibra
ed altre sostanze con struttura chimica simile o effetto/i biologico/i simile/i.

S3. BETA-2 AGONISTI
Sono proibiti tutti i beta-2 agonisti, inclusi, ove pertinenti, entrambi gli isomeri
ottici (ad es. d- e l- ), ad eccezione del salbutamolo per via inalatoria (al massi-
mo 1600 microgrammi nell’arco delle 24 ore), del formoterolo per via inalatoria
(dose massima erogata 54 microgrammi nell’arco delle 24 ore) ed il salmeterolo
se assunto per via inalatoria nel rispetto del regime terapeutico indicato dalle ca-
se produttrici.

La presenza nelle urine di salbutamolo in quantità superiore a 1000 ng/ml o di
formoterolo in quantità superiore a 40 ng/ml fa presumere un uso non terapeuti-
co della sostanza e dovrà essere considerata Esito Avverso al controllo antido-
ping, tranne nel caso in cui l’Atleta provi, attraverso uno studio farmacocinetico
controllato, che il risultato anomalo sia la conseguenza dell’uso di una dose tera-
peutica assunta per via inalatoria fino al valore massimo sopra indicato.
S4. MODULATORI ORMONALI E METABOLICI
Sono proibite le seguenti classi:
1. Inibitori dell’aromatasi che includono, ma non sono limitati a: amino-
glutetimide, anastrozolo, androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (an-
drostatrienedione)
, 4-androstene-3,6,17 trione (6-oxo), exeme-
stano
, formestano, letrozolo, testolattone.
2. Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM) che inclu-
dono, ma non sono limitati a: raloxifene, tamoxifene, toremifene.
3. Altre sostanze anti-estrogeniche che includono, ma non sono limitate
a: clomifene, ciclofenil, fulvestrant.
4. Agenti che modificano la/e funzione/i della miostatina che includo-
no, ma non sono limitati a: inibitori della miostatina.
5. Modulatori metabolici:
Insuline
Agonisti (ad es. GW 1516) del recettore δ attivato dal Prolife-
ratore del Perossisoma (PPARδ) e agonisti (ad es. AICAR)
dell’asse PPARδ-AMP-protein chinasi attivato (AMPK).



S5. DIURETICI ED ALTRI AGENTI MASCHERANTI
Gli agenti mascheranti sono proibiti. Essi includono:

diuretici
, desmopressina, espansori del plasma (ad es. glicerolo; sommini-
strazione endovenosa di albumina, destrano, amido idrossietilico e manni-
tolo), probenecid
ed altre sostanze con effetto/i biologico/i simile/i.
La somministrazione locale di felipressina in anestesia dentale non è proibita
I diuretici includono:
acetazolamide, amiloride, bumetanide, canrenone, clortalidone, acido e-
tacrinico
, furosemide, indapamide, metolazone, spironolattone, tiazidi
(
ad es. bendroflumetiazide, clorotiazide, idroclorotiazide), triamterene,
vaptani (
ad es. tolvaptan)
ed altre sostanze con una struttura chimica simile o simile/i effetto/i biologico/i
(ad eccezione del drospirenone, pamabromo e della somministrazione topica di
dorzolamide e brinzolamide, che non sono proibite).
L’uso In e Fuori Competizione, nella misura in cui è applicabile, di qualsiasi quan-
tità di una sostanza soggetta ad un valore soglia (ossia formoterolo, salbutamolo,
catina, efedrina, metilefedrina e pseudoefedrina) in associazione con un diuretico
o altro agente mascherante richiede il rilascio di una specifica Esenzione a Fini
Terapeutici (TUE) per quella sostanza, in aggiunta all’esenzione rilasciata per il
diuretico o altro agente mascherante.
METODI PROIBITI

M1. MANIPOLAZIONE DEL SANGUE E DEI COMPONENTI DEL SANGUE
Sono proibiti i seguenti metodi:
1.
La somministrazione o reintroduzione nel sistema circolatorio di qualsiasi quantità di sangue autologo, allogenico (omologo) o eterologo o di prodotti contenenti globuli rossi di qualsiasi origine. Potenziamento artificiale dell’assorbimento, del trasporto o del rilascio di os-sigeno, che includono, ma non sono limitati alle sostanze chimiche perfluo-ridiche, all’efaproxiral (RSR13) e a prodotti di emoglobina modificata (ad es. sostituti del sangue basati sull’emoglobina, prodotti di emoglobina microin-capsulata), ad esclusione dell’ossigeno supplementare. Qualsiasi forma di manipolazione endovascolare del sangue o di componenti del sangue con mezzi fisici o chimici.
M2. MANIPOLAZIONE CHIMICA E FISICA

Sono proibiti i seguenti metodi:
1.
la manipolazione, o tentata manipolazione, per alterare l’integrità e la con-formità dei Campioni raccolti in occasione di Controlli Antidoping. Questi in-cludono ma non si limitano alla sostituzione e/o alterazione dell’urina (ad es. proteasi). Le infusioni e/o le iniezioni endovenose di più di 50 ml per un periodo di 6 ore ad eccezione di quelle legittimamente ricevute nel corso di ricoveri in ospedale o di indagini cliniche.
M3. DOPING GENETICO
Sono proibiti i seguenti metodi, cha hanno la potenziale capacità di migliorare la
performance atletica:
1.
Il trasferimento di polimeri di acidi nucleici o di analoghi di acido nucleico; L’utilizzo di cellule normali o geneticamente modificate. SOSTANZE E METODI
PROIBITI IN COMPETIZIONE
In competizione, in aggiunta alle classi sopra indicate da S0
a S5 e da M1 a M3, sono proibite le seguenti classi:
SOSTANZE PROIBITE

S6. STIMOLANTI
Sono proibiti tutti gli stimolanti, inclusi, ove pertinenti, entrambi gli isomeri ottici
(ad es. d- e l-), ad eccezione dei derivati dell’imidazolo ad uso topico e degli sti-
molanti inclusi nel Programma di Monitoraggio 2014*.

Gli stimolanti comprendono:
a: Stimolanti “Non Specificati”:
adrafinil; amfepramone; amfetamina; amphetaminil;amifenazolo; ben-
fluorex
; benzilpiperazina; bromantan; clobenzorex; cocaina; cropropa-
mide
; crotetamide; fencamina; fenetillina; fenfluramina; fenproporex;
fonturacetam [4-fenilpiracetam (carfedone)]; furfenorex
; mefenorex;
mefentermina
; mesocarbo; metamfetamina (d-); p-metilamfetamina;
modafinil
; norfenfluramina; fendimetrazina; fenmetrazina; fentermina;
prenilamina
; prolintano.
Uno stimolante non espressamente elencato in questa sezione è una “Sostanza
Specificata”.
b: “Stimolanti Specificati” (esempi):
benzfetamina; catina**; catinone e suoi analoghi (ad es. mefedrone, me-
tedrone , α-pirrolidinovalerofenone); dimetilamfetamina
; efedrina***;
epinefrina****
(adrenalina); etamivan; etilamfetamina;etilefrina; fam-
profazone
; fenbutrazato; fencamfamina; eptaminolo; idrossiamfetamina
(paraidroamfetamina)
; isometeptene; levometamfetamina; meclofenos-
sato
; metilenediossimetamfetamina; metilefedrina***; metilexaneamina
(dimetilpentilamina); metilfenidato
; nichetamide; norfenefrina; octopa-
mina
; oxilofrina (metilsinefrina); pemolina; pentetrazolo; fenprometa-
mina
; propilesedrina; pseudoefedrina*****; selegilina; sibutramina;
stricnina
; tenamfetamina (metilenediossiamfetamina); trimetazidina;
tuaminoeptano

ed altre sostanze con una struttura chimica simile o con simile/i effetto/i biologi-
co/i.
* Le seguenti sostanze incluse nel Programma di Monitoraggio 2014 (bupropione,
caffeina, nicotina, fenilefrina, fenilpropanolamina, pipradolo, sinefrina) non sono
considerate Sostanze Proibite.
** La catina è proibita quando la sua concentrazione nelle urine è superiore a 5
microgrammi per millilitro.
*** L’efedrina e la metilefedrina sono proibite quando la loro concentrazione
nelle urine è superiore a 10 microgrammi per millilitro.
****La somministrazione locale ( ad es. nasale, oftalmologica) di epinefrina (a-
drenalina)
o in associazione ad agenti anestetici locali non è proibita.
***** La pseudoefedrina è proibita quando la sua concentrazione nelle urine è
superiore a 150 microgrammi per millilitro.
S7. NARCOTICI
Sono proibite le seguenti sostanze:
buprenorfina, destromoramide, diamorfina (eroina), fentanil e suoi deri-
vati
, idromorfone, metadone, morfina, ossicodone, ossimorfone, penta-
zocina
, petidina.


S8. CANNABINOIDI
Sono proibiti i cannabinoidi naturali (ad es. cannabis, hashish, marijuana) o di
sintesi delta 9-tetraidrocannabinolo (THC) e i cannabimimetici (ad es. “Spi-
ce”, JWH018, JWH073, HU-210).
S9. GLUCOCORTICOSTEROIDI

Sono proibiti tutti i glucocorticosteroidi quando somministrati per via orale, endo-
venosa, intramuscolare o rettale.


SOSTANZE PROIBITE IN PARTICOLARI SPORT

P1. ALCOOL
L’alcool (etanolo) è proibito solo In Competizione, nei seguenti sport.
La rilevazione verrà effettuata mediante analisi del respiro e/o analisi del sangue.
La soglia di violazione delle norme antidoping (valori ematologici) è stabilita in
0.10 g/l.



P2. BETA-BLOCCANTI
Ad eccezione dei casi in cui è diversamente specificato, i beta-bloccanti sono
proibiti solo In Competizione, nelle seguenti discipline sportive#.


Tiro con l’arco (WA) (proibiti anche Fuori Competizione) Tiro (ISSF, IPC) (proibiti anche Fuori Competizione) Sci/Snowboard (FIS) nel salto con gli sci, nelle esibizioni aeree/halfpipe del-lo sci acrobatico e halfpipe/big air dello snowboard
#N.d.T. Gli acronimi presenti nelle sezioni P1 e P2 sono riportati in lingua origina-
le.

I beta-bloccanti includono, ma non sono limitati a:
Acebutololo, alprenololo, atenololo, betassololo, bisoprololo, bunololo,
carteololo
, carvedilolo, celiprololo, esmololo, labetalolo, levobunololo,
metipranololo
, metoprololo, nadololo, oxprenololo, pindololo, proprano-
lolo
, sotalolo, timololo.

IL PROGRAMMA DI MONITORAGGIO 2014*
(www.wada-ama.org, 2014 Monitoring Program.pdf)
Le seguenti sostanze sono inserite nel Programma di Monitoraggio 2014:
1. Stimolanti:
solo IN Competizione: bupropione, caffeina, nicotina,
fenilefrina,
pseudoefedrina (< 150 microgrammi per millilitro), sinefrina.
2. Narcotici:
solo IN Competizione: idrocodone, mitraginina,
rapporto morfina/codeina, tapentadolo; tramadolo.


3. Glucocorticosteroidi:
solo FUORI Competizione
*Il Codice Mondiale Anti-Doping (art. 4.5) stabilisce: “La WADA, previa consultazione dei Firmatari e Governi, stabilirà un programma di monitoraggio riguardante le sostanze che non sono comprese nella Lista delle Sostanze e Metodi proibiti, ma che la WADA desidera monitorare al fine di identificare un eventuale loro abuso nello sport.” LISTA DELLE SOSTANZE E DEI METODI PROIBITI 2014
Sintesi delle Principali Modifiche e Note Esplicative
(www.wada-ama.org, 2014 Summary of Modifications.pdf)

SOSTANZE E METODI SEMPRE PROIBITI (IN e FUORI COMPETIZIONE)
SOSTANZE PROIBITE

Uso del “Nome generico” (International Non-proprietary Name, INN)
Con l’assistenza dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, è stata aggiornata
la nomenclatura di alcune sostanze in relazione al “nome generico”
(International Non-proprietary Name, INN). Per semplificare il compito di
rivisitazione della Lista, è stato mantenuto il nome precedentemente indicato e
non è stata eliminata alcuna sostanza.
S1. Agenti anabolizzanti A scopo di maggior chiarezza e precisazione, è stata apportata una modifica alle definizioni “esogeno” ed “endogeno”. S2. Ormoni peptidici, Fattori di Crescita e Sostanze correlate • Sono proibiti i fattori di rilascio e ciò è stato specificato nei punti S2.2, S2.3 e S2.4. In aggiunta sono stati elencati separatamente altri fattori di crescita. S5. Diuretici ed altri agenti mascheranti • Sono stati aggiunti gli antagonisti del recettore V2 della vasopressina (vaptani), quale sottoclasse dei diuretici. METODI PROIBITI
M1. Manipolazione del sangue e dei componenti del sangue
Per una maggior precisazione scientifica, è stato introdotto il termine
allogenico.
SOSTANZE E METODI PROIBITI IN COMPETIZIONE

S6. Stimolanti
Sono
metamfetamina, poiché il perfezionamento delle tecniche analitiche consente
l’identificazione di assunzione del farmaco e dei corrispondenti metaboliti;
MDMA e MDA sono riclassificati poiché sono probabilmente meno utilizzati quali
agenti doping; catinone e suoi analoghi (ad es. mefedrone, metedrone, α-
pirrolidinovalerofenone
) e trimetazidina sono stati aggiunti tra i farmaci
“emergenti” per tale tipologia di sostanze.
SOSTANZE PROIBITE IN PARTICOLARI SPORT
P1. Alcool
• Per maggior accuratezza, è stato precisato che il valore soglia dell’alcool • il termine “Aeronautica” è stato sostituito da “Sport aerei” (Air Sports) e “FITA” è stato sostituito dal nuovo acronimo “WA” (World Archery). • “FITA” è stato sostituito dal nuovo acronimo “WA” (World Archery).
PROGRAMMA DI MONITORAGGIO

• In attuazione del programma di individuazione di potenziali sostanze di abuso, la mitraginina è stata aggiunta alla classe dei Narcotici del Programma di Monitoraggio.

Source: http://www.csai.aci.it/fileadmin/doc/MEDICA/40103_Lista_WADA.pdf

Pii: s0360-3199(02)00124-6

International Journal of Hydrogen Energy 27 (2002) 1381–1390Pretreatment of Miscanthus for hydrogen production byT. de Vrije ∗ , G.G. de Haas, G.B. Tan, E.R.P. Keijsers, P.A.M. ClaassenDepartment Bioconversion, Agrotechnological Research Institute (ATO B.V.), P.O. Box17, 6700 AA Wageningen, NetherlandsPretreatment methods for the production of fermentable substrates from Miscanthus, a

Resume.dvi

Thirteen years experience in computer systems and network analysis, design and administration on a wide varietyof server and workstation systems. Hands-on experience and extensive knowledge of UNIX, networking, VoIP,languages, databases, architectures, training and day-to-day operations. Emphasis on problem solving, innovativeanalysis and design. Brings an end-to-end perspective to all work. •

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