Microsoft word - ingetrokken erkenningen opgebruiktermijn frans.adc.doc
Agréations retirées avec délai d'utilisation Pour qu'un pesticide puisse être commercialisé et utilisé, il doit être agréé. Une fois l'agréation venue à échéance, toute commercialisation et utilisation est donc interdite. L'agréation peut être prolongée ou renouvelée sur demande du détenteur de l'agréation. Le détenteur d'agréation qui n'a pas l'intention de demander la prolongation ou le renouvellement d'une agréation venant prochainement à échéance, est sensé arrêter suffisamment tôt la mise sur le marché de son produit, de façon à ce que tous les stocks soient utilisés avant l'échéance. S'il constate qu'il reste encore beaucoup de produit lorsque l'échéance s'approche, il peut demander une prolongation ou un renouvellement provisoire qui n'a pour but que de couvrir la période nécessaire pour éliminer les stocks existants. Il existe une exception à cette règle, à savoir dans le cas où les autorités décident de retirer l'agréation. Généralement, le détenteur d'agréation n'est pas préparé à une telle mesure et il reste donc souvent un stock du produit au moment du retrait. C'est pourquoi le législateur a prévu que dans un cas pareil un délai peut être fixé pour écouler ou utiliser les stocks existants après le retrait. La durée de ce délai est en rapport avec le motif du retrait. Dans le tableau ci-dessus sont énumérés les retraits des dernières années et les délais fixés pour la commercialisation et l'utilisation. La substance dans la première colonne n'est remplie que dans le cas où la mesure s'applique à tous les produits commerciaux contenant la substance en question. Werkzame stof / Handelsproducten / Datum intrekking / Verhandeling bestaande Gebruik bestaande voorraden / voorraden / Substance active Produits commerciaux Date de retrait Commercialisation de Utilisation de stocks stocks existants existants Werkzame stof / Handelsproducten / Datum intrekking / Verhandeling bestaande Gebruik bestaande voorraden / voorraden / Substance active Produits commerciaux Date de retrait Commercialisation de Utilisation de stocks stocks existants existants
Asepta Permethrin Rookgenerator (8389/B)
(uitgenomen voor gebruik Vaarwel Mieren Fabel (9076/B)
in veeteelt / sauf en ce qui concerne l’utilisation sur Permax 10 EW (83/44/B)
Werkzame stof / Handelsproducten / Datum intrekking / Verhandeling bestaande Gebruik bestaande voorraden / voorraden / Substance active Produits commerciaux Date de retrait Commercialisation de Utilisation de stocks stocks existants existants
andere werkzame stof / sauf en coformulation Atranet (8916/B) avec une autre substance Hermoo Atrazin (8695/B)
Test Procedure for §170.302.d Maintain Active Medication List APPROVED Version 1.1 September 24, 2010 Test Procedure for §170.302 (d) Maintain Active Medication List This document describes the test procedure for evaluating conformance of complete EHRs or EHR modules1 to the certification criteria defined in 45 CFR Part 170 Subpart C of the Final Rule for Health Info
PSRC Meeting May 22, 2004 Introduction and Overview: Members present (in no particular order and without titles): Joseph Cravero, George Blike, Desmond Henry, David Polaner, Jeffrey Galinkin, Susan Kost, Steven Freilich, Esther McClure, Peter Foley, Charlene Cowley, Rosemary Orr, Michelle Rhoads, Kim Barber, Arvind Kasaragod, Marc leder, Patricia Cantwell, Jill Fitch, Sally Webb, Joh