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Microsoft word - calcitriol kyramed 0, 25 palde-w-110518-01.rtf

Gebrauchsinformation:
Information für den Anwender

CALCITRIOL KYRAMED 0,25 µg
Weichkapsel
Wirkstoff: Calcitriol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Calcitriol KyraMed 0,25 µg und wofür wird es angewendet? Was müssen Sie vor der Einnahme von Calcitriol KyraMed 0,25 µg beachten? Wie ist Calcitriol KyraMed 0,25 µg einzunehmen? Wie ist Calcitriol KyraMed 0,25 µg aufzubewahren? WAS IST CALCITRIOL KYRAMED 0,25 µg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Calcitriol, der Wirkstoff von Calcitriol KyraMed 0,25 µg ist ein Vitamin D3-Metabolit, der auch als D-Hormon bezeichnet wird. Knochenbildungsstörungen aufgrund von Nierenerkrankungen bei Patienten mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion unter Hämodialyse • nach einer Operation (postoperativ) • in Folge einer Autoimmunerkrankung (idiopathisch) • Symtomatik einer Unterfunktion der Nebenschilddrüse ohne organische Veränderung der Nebenschilddrüse (Pseudohypoparathyreoidismus) Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01 Eine besondere Form der Rachitis, die nicht duch Vitamin D behandelt werden kann (Vitamin D resistente Rachitis, hypophosphatämische Rachitis) - Zur Begleittherapie von Osteoporose bei Patienten mit dauerhaft eingeschränkter WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCITRIOL KYRAMED 0,25 µg BEACHTEN?
Calcitriol KyraMed 0,25 µg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie
überempfindlich (allergisch) gegen Calcitriol, einen Stoff aus derselben Substanzgruppe oder einen der sonstigen Bestandteile von Calcitriol KyraMed 0,25 µg sind (siehe Abschnitt 6). an einer Krankheit leiden, die mit einem erhöhtem Blutcalciumspiegel verbunden ist (z.B. Nebenschilddrüsenüberfunktion). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Calcitriol KyraMed 0,25 µg
Damit Calcitriol KyraMed 0,25 µg richtig wirken kann, müssen Sie während der Behandlung mit Calcitriol KyraMed 0,25 µg auf ausreichende, aber nicht übermäßige Calciumaufnahme achten. Erwachsene sollten ca. 800 mg täglich aufnehmen. Calcitriol KyraMed 0,25 µg verbessert die Aufnahme von Calcium aus dem Magen-Darm-Trakt. Damit die Konzentration von Calcium im Blut nicht zu hoch wird, muss möglicherweise die Dosierung von Calciumpräparaten verringert werden. Nehmen Sie keine zusätzlichen Calciumpräparate ein oder erhöhen die Dosierung ohne Zustimmung Ihres Arztes. Ändern Sie auch nicht Ihre Ernährungsgewohnheiten, z. B. indem Sie den Verzehr von Milch und Milchprodukten erhöhen. Befolgen Sie die Diätanweisung Ihres Arztes. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welches die Anzeichen einer zu hohen Calciumkonzentration im Blut sind. Wenn Sie sich bedingt durch einen Unfall oder nach einem chirurgischen Eingriff schlecht bewegen können oder Ihre Bewegungsfähigkeit aus anderen Gründen vermindert ist, besteht das Risiko, dass die Calciumkonzentration in Ihrem Blut zu hoch wird. Besprechen Sie diese Situation mit Ihrem Arzt und lassen Sie sich erklären, welches die Anzeichen einer zu hohen Calciumkonzentration im Blut sind (s. auch unter Punkt 3). Wenn Sie an einer Unterfunktion der Nebenschilddrüsen (Hypoparathyreoidismus) leiden, besteht ein erhöhtes Risiko, dass die Calciumkonzentration in Ihrem Blut zu hoch wird (Hypercalcämie). Daher sollte die Calciumausscheidung in Ihrem Urin kontrolliert werden, um gegebenenfalls die Calcitriol Dosis anzupassen oder durch ein entwässerndes Arzneimittel (Diuretikum) die Calciumausscheidung zu regulieren. Calcitriol KyraMed 0,25 µg erhöht die Konzentration von Phosphat im Blut. Zusammen mit hohen Calciumkonzentrationen kann es dann zu einer bestimmten Nebenwirkung kommen (ektopische Calcifikation). Möglicherweise müssen Sie zusätzlich ein Medikament einnehmen, das die Phosphatkonzentration im Blut senkt. Nehmen Sie alle Arzttermine zur Kontrolle Ihrer Blutwerte wahr und achten Sie auf die Anzeichen einer möglichen zu hohen Calciumkonzentration im Blut. Bei Einnahme von Calcitriol KyraMed 0,25 µg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Verstärkung der Wirkung und möglicherweise eine Verstärkung von Nebenwirkungen
kann auftreten bei gleichzeitiger Einnahme von
Vitamin D und seinen Abkömmlingen (z.B. Dihydrotachysterol). Diese dürfen nicht gleichzeitig mit Calcitriol KyraMed 0,25 µg verabreicht werden. Thiazid-Diuretika (bestimmte Arzneimittel gegen Bluthochdruck) Thiazid-Diuretika erhöhen wie Calcitriol die Calciumkonzentration im Blut. Wenn Sie beide Arzneimttel zusammen einnehmen müssen, wird Ihr Arzt die Dosierung festlegen. Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01 Digitalis-Präparate (bestimmte herzwirksame Medikamente) Patienten, die Digitalis-Präparate einnehmen müssen, entwickeln bei einer höheren Calciumkonzentration im Blut möglicherweise Herzrhythmusstörungen. Die Dosierung von Calcitriol KyraMed 0,25 µg muss daher besonders vorsichtig erfolgen. Magnesium Sie dürfen Arzneimittel, die Magnesium enthalten (z.B. Magensäure bindende Präparate), während der Therapie mit Calcitriol KyraMed 0,25 µg nicht einnehmen, wenn Sie unter einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden. Eine Abschwächung der Wirkung kann auftreten bei gleichzeitiger Gabe von
Colestyramin (Cholesterin senkendes Medikament) Colestyramin kann die Aufnahme fettlöslicher Vitamine aus dem Darm behindern. Davon kann auch Calcitriol KyraMed 0,25 µg betroffen sein. Corticosteroiden Da Calcitriol KyraMed 0,25 µg die Calciumaufnahme verstärkt und Corticosteroide diesen Prozess hemmen, wirken diese Arzneimittel einander entgegen. Enzyminduktoren Enzyminduktoren, z.B. Barbiturate oder Antikonvulsiva (bestimmte Arzneimittel gegen Epilepsie) beschleunigen den Abbau von Calcitriol. Daher können höhere Calcitrioldosen notwendig sein. Sonstige mögliche Wechselwirkungen
Phosphatbinder Da Calcitriol KyraMed 0,25 µg auch den Phosphattransport in Darm, Nieren und Knochen beeinflusst, muss sich die Dosierung von Phosphatbindern nach der Serumphosphat-Konzentration richten (Normalwerte: 2-5 mg/100 ml bzw. 0,65-1,62 mmol/l). Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und der Stillzeit darf Calcitriol nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Überdosierungen von Calcitriol müssen während der Schwangerschaft vermieden werden, da eine lang anhaltende Erhöhung des Blutcalciumspiegels (Hypercalcämie) zu körperlicher Fehlbildung und geistiger Behinderung des Kindes führen kann. Es wird angenommen, dass Calcitriol in die Muttermilch übergeht. Während der Behandlung mit Calcitriol sollte deshalb nicht gestillt werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcitriol KyraMed 0,25 µg
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Calcitriol KyraMed 0,25 µg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. WIE IST CALCITRIOL KYRAMED 0,25 µg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Calcitriol KyraMed 0,25 µg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die optimale tägliche Dosis für Calcitriol KyraMed 0,25 Abhängigkeit vom Serumcalciumspiegel sorgfältig ermittelt werden. Die Therapie sollte stets mit der kleinstmöglichen Dosis begonnen und nur unter genauer Kontrolle des Serumcalciums erhöht werden. Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01 Die tägliche Dosis beträgt anfangs 1 Weichkapsel Calcitriol KyraMed 0,25 µg (entsprechend 0,25 µg Calcitriol). Wenn die optimale Dosis gefunden ist, soll das Serumcalcium monatlich kontrolliert werden. Sobald das Serumcalcium 1 mg/100 ml (0,25 mmol/l) über dem Normbereich (9-11 mg/100 ml entsprechend 2,25-2,75 mmol/l) liegt oder sobald das Serumcreatinin 120 µmol/l übersteigt, ist die Dosis wesentlich zu reduzieren oder die Behandlung ganz zu unterbrechen, bis ein normaler Calciumgehalt im Blut erreicht wird. Das Absetzen zusätzlich verabreichten Calciums kann für eine rasche Normalisierung der Serumcalcium-Konzentration ebenfalls nützlich sein. Solange eine Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut vorliegt, müssen die Calcium- und Phosphatspiegel im Blut täglich kontrolliert werden. Aufgrund der relativ kurzen Halbwertszeit von Calcitriol sinkt die Calciumkonzentration nach Reduktion der Dosis oder dem Unterbrechen der Behandlung innerhalb einiger Tage wieder auf Normalwerte. Sind diese Normalwerte erreicht, kann die Behandlung fortgesetzt werden und zwar mit einer täglichen Dosis, die um 0,25 µg niedriger liegt, als die vorher verabreichte. Für Patienten mit normalem Calciumgehalt im Blut oder nur gering vermindertem Calciumgehalt im Blut genügt eine Dosis von 0,25 µg Calcitriol jeden 2. Tag. Wenn innerhalb von 2 bis 4 Wochen keine befriedigende Beeinflussung der klinischen und der biochemischen Unter-suchungsergebnisse beobachtet wird, kann die Dosis in 2- bis 4wöchigen Abständen jeweils um 0,25 µg Calcitriol pro Tag erhöht werden. Diese erhöhte Tagesdosis ist auf 2 bis 3 Einzelgaben zu verteilen. Während der Einstellung auf die optimale Calcitrioldosis soll die Blutcalciumkonzentration mindestens 2 mal pro Woche überprüft werden. Art der Anwendung Calcitriol KyraMed 0,25 µg darf nicht gekaut werden und sollte zum Frühstück mit Flüssigkeit eingenommen werden. Die Kapseln dürfen nicht aufgelöst werden. Teilen Sie höhere Tagesdosen auf 2 bis 3 tägliche Einzelgaben auf. Nehmen Sie die Kapseln zu den Mahlzeiten ein. Dauer der Anwendung Ihr Arzt bestimmt die Behandlungsdauer entsprechend Ihres individuellen Bedarfs. Wenn Sie eine größere Menge Calcitriol KyraMed 0,25 µg eingenommen haben, als Sie
sollten

dann informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Möglicherweise treten Symptome einer zu hohen Calciumkonzentration im Blut auf. Mögliche Zeichen einer kurzfristig zu hohen Calciumkonzentration sind: Appetitverlust, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, metallischer Geschmack, Übelkeit, Bauch- und Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung, Herzrhythmusstörungen, psychische Symptome, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Muskel- und Knochenschmerzen. Mögliche Zeichen einer langfristig erhöhten Calciumkonzentration sind: übermäßige Harnausscheidung, krankhaft gesteigertes Durstgefühl, Fieber mit Durst, Mangel an Körperwasser, Appetitverlust, Gewichtsverlust, Nierensteinbildung, Einlagerung von Kalksalzen im Nierengewebe, Verkalkungen außerhalb des Knochengewebes, durch Ablagerung von Kalksalzen verursachte Bindehautentzündung, durch Mangel- oder Fehlernährung bedingte Störungen und Veränderungen des ganzen Organismus, sensorische Störungen, Teilnahmslosigkeit, Wachstumsstillstand, Harnwegsinfekte, Herzrhythmusstörungen. Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01 Wenn Sie die Einnahme von Calcitriol KyraMed 0,25 µg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme einer Kapsel vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Calcitriol KyraMed 0,25 µg abbrechen
Sie sollten die Behandlung nicht abbrechen oder vorzeitig beenden, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Calcitriol KyraMed 0,25 µg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen:
Da Calcitriol KyraMed 0,25 µg wie Vitamin D wirkt, ähneln seine Nebenwirkungen denen einer Vitamin-D-Überdosierung (siehe auch unter Punkt 3 „Überdosierung“). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Sehr selten: Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut, vermehrte Calciumausscheidung im Urin. Abhängig von Dosis und Behandlungsdauer kann eine schwere und lang anhaltende Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut auftreten. Eine durch eine Überdosierung hervorgerufene Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut kann über Wochen andauern. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen Sehr selten: Kalkablagerungen in den Weichteilen Bei gleichzeitiger Erhöhung der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut von mehr als 6 mg/100 ml oder 1,9 mmol/l kann es zu Kalkablagerungen in den Weichteilen kommen. Diese sind auf Röntgenaufnahmen sichtbar. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Sehr selten treten bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen auf (Juckreiz, Rötung, Nesselsucht). Sehr selten können schwere flächenhafte Hauterkrankungen auftreten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs-information angegeben sind. WIE IST CALCITRIOL KYRAMED 0,25 µg AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01 Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25º C lagern. Die Blisterstreifen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. WEITERE INFORMATIONEN
Was Calcitriol KyraMed 0,25 µg enthält
Der Wirkstoff ist Calcitriol. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Glycerol 85 %, D-Mannitol-Sorbitol-Sorbitane-höhere Polyole-Gemische (0-6 %/ 25-40 %/ 20-30 %/ 12,5-19 %), Titandioxid, Eisen(III)-oxid. Wie Calcitriol KyraMed 0,25 µg aussieht und Inhalt der Packung
Calcitriol KyraMed 0,25 µg, rosafarbene Weichkapseln Packungsgrößen: 20, 50 und 100 Weichkapseln Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH Waldstr. 67b D- 35440 Linden Tel.: 0 64 03 – 94 00 28 Fax: 0 64 03 – 77 59 519 E-Mail: mail@kyramed.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2011.
Calcitriol KyraMed 0, 25 palde-W-110518-01

Source: http://www.kyramed.de/downloads/Calcitriol_KyraMed_0_25_palde-W-110518-01.pdf

pchonline.org

Grown Up.© A Newsletter For Those Who Care For ADOLESCENTS, ADULTS, and AGING ADULTS Volume 16, Issue 6 AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) June 2011 Editor-in-Chief: Mary Myers Dunlap, MAEd, RN Upper motor neurons are involved in the initiation and control of voluntary movements and the maintenance of B E H A V I O R A L O B J E C T I V E S muscle tone. When dam

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